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簡(jiǎn)要描述:西安木成林藥用麥芽糖麥芽糖(maltose)是由兩個(gè)葡萄糖單位經(jīng)由 α-1,4 糖苷鍵連接而成的二糖,又稱(chēng)為麥芽二糖。因 C1 羥基位置不同,而有 α- 和 β- 兩種異構體。
產(chǎn)品型號: 1
所屬分類(lèi):麥芽糖
更新時(shí)間:2020-07-13
西安木成林藥用麥芽糖
麥芽糖
Maiyatang
Maltose
或
C12H22O11·H2O 360.31
[6363-53-7]
C12H22O11 342.30
[69-79-4]
西安木成林藥用麥芽糖
本品為4-O-α-D-吡喃葡萄糖基-β-吡喃葡萄糖,含一個(gè)結晶水或為無(wú)水物。按無(wú)水物計算,含C12H22O11不得少于98.0%。
【性狀】 本品為白色晶體或結晶性粉末;味甜。
本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在中極微溶,在中幾乎不溶。
比旋度 取本品置80℃干燥4小時(shí),取約10g,精密稱(chēng)定,置100ml量瓶中,加氨試液0.2ml,再加水稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+126°至+131°。
【鑒別】 (1)取本品0.5g,加水5ml溶解后,加氨試液5ml,在水浴中加熱5分鐘,溶液即顯橙色。
(2)取本品溶液(1→20)2~3滴加至熱的堿性銅試液5ml中,應生成紅色的沉淀。
(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應與對照品溶液主峰的保留時(shí)間*。
【檢查】 酸度 取本品1.0g,加水至10ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。
氯化物 取本品0.40g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.2ml制成的對照液比較,不得更濃(0.018%)。
硫酸鹽 取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照液比較,不得更濃(0.024%)。
糊精、可溶性淀粉和亞硫酸鹽 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加碘試液1滴,溶液顯黃色,再加淀粉指示劑1滴,溶液顯藍色。
有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,精密稱(chēng)定,加水溶解并制成每1ml中含50mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高為滿(mǎn)量程的15%~25%。精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2.5倍。供試品溶液色譜圖中,除溶劑峰外,主成分峰之前的雜質(zhì)峰面積之和不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%),主成分峰之后的雜質(zhì)峰面積之和不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。
水分 取本品,照水分測定法(通則0832*法)測定,無(wú)水物含水分不得過(guò)1.5%,一水物含水分為4.5%~6.5%。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過(guò)0.05%。
重金屬 取本品5.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821*法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之四。
砷鹽 取本品1.5g,加水5ml,加稀硫酸5ml與溴試液1ml,置水浴上加熱5分鐘,再加熱濃縮至5ml,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822),應符合規定(0.00013%)。
微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數不得過(guò)1000cfu,霉菌和酵母菌總數不得過(guò)100cfu,不得檢出大腸埃希菌。
【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用氨基鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(70:30)為流動(dòng)相;柱溫為35℃;示差折光檢測器;取麥芽糖、葡萄糖與麥芽三糖對照品各適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中各含10mg的溶液,量取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,麥芽糖峰、葡萄糖峰和麥芽三糖峰之間的分離度均應符合要求。
測定法 取本品適量,精密稱(chēng)定,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含麥芽糖10mg的溶液,精密量取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;取麥芽糖對照品適量,同法測定,按外標法以峰面積計算,即得。
【類(lèi)別】 藥用輔料,填充劑和矯味劑等。
【貯藏】 密閉保存。
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