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簡(jiǎn)要描述:大秦長(cháng)安低粘度乙基纖維素藥用級別乙基纖維素,具有粘合、填充、成膜等作用,用于樹(shù)脂合成塑料、涂料、橡膠代用品、油墨、絕緣材料,也用作膠粘劑,紡織品整理劑等,另外可用于農牧業(yè)中用作動(dòng)物飼料添加劑,用于電子產(chǎn)品以及*發(fā)射藥中做粘接劑。
產(chǎn)品型號: A
所屬分類(lèi):乙基纖維素
更新時(shí)間:2019-11-14
大秦長(cháng)安低粘度乙基纖維素藥用級別?
乙基纖維素
Yiji Xianweisu
Ethylcellulose
[9004-57-3]
本品為乙基醚纖維素。按干燥品計算,含乙氧基(-OC2H5)應為44.0%~51.0%。
【性狀】本品為白色或類(lèi)白色的顆?;蚍勰?;無(wú)臭,無(wú)味。
本品在甲苯中易溶,在水中不溶。
【鑒別】(1)取本品5g,加-甲苯(1:4)溶液100ml,振搖,溶液為透明的微黃色溶液,取上述溶液適量,傾注在玻璃板上,待溶液蒸發(fā)后,形成一層有韌性的膜,該膜可以燃燒。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜*(通則0402)。
【檢查】黏度 精密稱(chēng)取本品2.5g(按干燥品計),置具塞錐形瓶中,精密加-甲苯(1:4)溶液50ml,振搖至*溶解,靜置8~10小時(shí),調節溫度至25℃±0.1℃,測定動(dòng)力黏度(通則0633*法,選擇不同內徑的毛細管,使得流出時(shí)間大于200秒)。標示黏度大于或等于l0mPa•s者,黏度應為標示黏度的90.0%~110.0%;標示黏度為6~l0mPa•s之間者,黏度應為標示黏度的80.0%~120.0%;標示黏度小于或等于6mPa•s者,黏度應為標示黏度的75.0%~140.0%。
酸堿度 取本品0.50g,加水25.0ml,振搖15分鐘,溶解后用3號垂熔漏斗濾過(guò),取濾液10.0ml,加入酚酞指示液0.1ml與滴定液(0.01mol/L)0.50ml,溶液應顯粉紅色;另取濾液10.0ml,加入甲基紅指示液0.1ml與鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.50ml,溶液應顯紅色。
氯化物 取本品0.25g,加水40ml,煮沸,放冷,加水至50ml,搖勻,濾過(guò);棄去初濾液10ml,取續濾液10.0ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。
乙醛 取本品3.0g,置250ml具塞錐形瓶中,加水10ml,密塞,攪拌1小時(shí)。靜置24小時(shí)后,濾過(guò)并用水稀釋至100ml,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,加0.05%甲基苯并噻唑酮腙鹽酸鹽溶液5ml,置60℃水浴加熱5分鐘,加三氯化鐵-氨基磺酸溶液(三氯化鐵與氨基磺酸各1g,加水100ml溶解即得)2ml,60℃水浴繼續加熱5分鐘,冷卻,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密量取乙醛對照品溶液(精密稱(chēng)取乙醛1.0g,加稀釋至100ml,搖勻,精密量取5ml,置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取3ml,置100ml量瓶中,用水稀釋乙基纖維素水分散體至刻度,搖勻,即得。臨用新制)5.0ml,同法操作。供試品溶液的顏色不得深于對照品溶液(0.01%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥2小時(shí),減失重量不得過(guò)3.0%(通則0831)。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過(guò)0.4%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
砷鹽 取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822*法),應符合規定(0.0003%)。
【含量測定】照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法(通則0712)測定。如采用第二法(容量法),取本品適量(相當于乙氧基10mg),精密稱(chēng)定,將油液溫度控制在150~160℃,加熱時(shí)間延長(cháng)至1~2小時(shí),其余同法操作。每1ml滴定液(0.1mol/L)相當于0.7510mg的乙氧基。
【類(lèi)別】藥用輔料,包衣材料和釋放阻滯劑等。
【貯藏】密閉保存。
【標示】以mPa•s或Pa•s為單位標明黏度。
大秦長(cháng)安低粘度乙基纖維素藥用級別?
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