公示信息現貨馬上送二氧化鈦長(cháng)安城

簡(jiǎn)要描述：公示信息現貨馬上送二氧化鈦長(cháng)安城
外文名T：itanium Dioxide
中文別名：鈦白粉，鈦糖，鈦白
CAS *3463-67-7
EINECS：236-675-5
分子量：79.9
分子式：TiO?
主要晶型：金紅石型、銳鈦型
摩爾質(zhì)量;79.8658 g·mol-1
折射率:2.76~2.55
莫氏硬度:6-7、5.5-6
電容率:114~3

產(chǎn)品型號： A

所屬分類(lèi)：二氧化鈦

更新時(shí)間：2021-06-04

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二氧化鈦

Eryanghuatai

Titanium Dioxide

    TiO₂ 79.88
    [13463-67-7]
    本品按干燥品計算，含TiO₂應為98.0%～100.5%。
    【性狀】本品為白色粉末；無(wú)臭，無(wú)味。
    本品在水、鹽酸、硝酸或稀硫酸中不溶。
    【鑒別】取本品約0.5g，加無(wú)水硫酸鈉5g與水10ml，混勻，加硫酸10ml，加熱煮沸至澄清，冷卻，緩緩加硫酸溶液（25→100）30ml，用水稀釋至100ml，搖勻，照下述方法試驗。
    （1）取溶液5ml，加過(guò)氧化氫試液數滴，即顯橙紅色。
    （2）取溶液5ml，加鋅粒數顆，放置45分鐘后，溶液顯紫藍色。
    【檢查】酸堿度 取本品5.0g，加水50ml使溶解，濾過(guò)，精密量取續濾液10ml，加溴麝香草酚藍指示液0.1ml；如顯藍色，加鹽酸滴定液（0.01mol/L）1.0ml，應變?yōu)辄S色；如顯黃色，加滴定液（0.01mol/L）1.0ml，應變?yōu)樗{色。
    水中溶解物 取本品10.0g，加硫酸銨0.5g，加水150ml，加熱煮沸5分鐘，冷卻，用水稀釋至200ml，搖勻，用雙層定量濾紙濾過(guò)，精密量取續濾液100ml，置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過(guò)12.5mg（0.25%）。
    酸中溶解物 取本品5.0g，加0.5mol/L鹽酸溶液100ml，置水浴中加熱30分鐘，并不時(shí)攪拌，用三層定量濾紙濾過(guò)，濾渣用0.5mol/L鹽酸溶液洗凈，合并濾液與洗液，置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過(guò)25mg（0.5%）。
    鋇鹽 取本品10.0g，加鹽酸30ml，振搖1分鐘，加水100ml，加熱煮沸，趁熱濾過(guò)，用水60ml洗滌殘渣，合并濾液與洗液，用水稀釋至200ml，搖勻，取10ml，加硫酸溶液（5.5→60）1ml，靜置30分鐘，不得產(chǎn)生渾濁或沉淀。
    銻鹽 取本品0.50g，加無(wú)水硫酸鈉5g，置于長(cháng)頸燒瓶中，加水10ml，搖勻，小心加入硫酸10ml，搖勻，小心加熱煮沸至澄清，放冷，加水30ml，再慢慢加入硫酸10ml，混勻，放冷，用水稀釋至100ml，搖勻，即得供試品溶液。取銻鉀0.274g，加25%鹽酸溶液20ml使溶解，加水稀釋至100ml，搖勻，取10.0ml，置1000ml量瓶中，加25%鹽酸溶液200ml，加水稀釋至刻度，搖勻，取10.0ml，置100ml量瓶中，加25%鹽酸溶液30ml，加水稀釋至刻度，即得銻標準溶液（臨用新配，每1ml相當于1µg銻）。取供試品溶液10ml，加鹽酸和水各10ml，搖勻，冷卻至20℃，加入10%亞硝酸鈉溶液（臨用新配）0.15ml，靜置5分鐘，加1%鹽酸羥胺溶液5ml和0.01%的羅丹明B溶液（臨用新配）10ml，混勻，用甲苯10ml萃取1分鐘（如有必要，離心2分鐘）。取銻標準溶液5.0ml，加鹽酸10ml，加混合溶液（無(wú)水硫酸鈉0.5g，加硫酸2ml，用水稀釋至15ml，搖勻，即得）15ml，自“冷卻至20℃……”起，同供試品溶液同法操作。供試品溶液的甲苯層粉紅色不得深于銻標準溶液的甲苯層（0.01%）。
    鐵鹽 取“銻鹽”項下供試品溶液20ml，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液2.0ml制成的對照

事實(shí)上，2013年2月起執行的《加強藥用輔料監督管理的有關(guān)規定》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《有關(guān)規定》)已經(jīng)要求地方各級藥品監督管理部門(mén)加強藥用輔料生產(chǎn)監管。對本行政區域內藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展日常監督，或根據在藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)監督檢查中發(fā)現的問(wèn)題，對藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行延伸檢查。

《有關(guān)規定》還提出，要重點(diǎn)檢查藥用輔料生產(chǎn)是否符合《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》，是否嚴格控制原材料質(zhì)量，是否按照核準或備案的工藝進(jìn)行生產(chǎn)，是否建立完善批號管理制度和出廠(chǎng)檢驗制度。對不接受檢查的，藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)不得使用其生產(chǎn)的藥用輔料。