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藥用輔料氯化鈣廠(chǎng)家 現貨現發(fā)

藥用輔料氯化鈣廠(chǎng)家 現貨現發(fā)

簡(jiǎn)要描述:藥用輔料氯化鈣廠(chǎng)家 現貨現發(fā)
  藥用輔料的標準由定義(來(lái)源、制法)、性狀、鑒別、檢查、含量測定、標示、類(lèi)別、貯藏等組成。來(lái)源、制法是確定藥用輔料的合法來(lái)源的重要方面。藥用輔料合成過(guò)程中,一般不得使用苯。
  鑒別是區別真偽的重要項目,鑒別方法應具有區分力。目前,藥用輔料標準現代化的一個(gè)重要方面就是鑒

產(chǎn)品型號: 0L

所屬分類(lèi):藥用氯化鎂

更新時(shí)間:2021-11-09

詳細說(shuō)明:


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 但縱觀(guān)國內醫藥行業(yè),由于對藥用輔料的認識普遍不夠,導致了制劑的發(fā)展遠不能適應的發(fā)展。制劑品種的不足,限制了應用范圍及療效。因此在市場(chǎng)經(jīng)濟高速發(fā)展的形勢下,如何使醫藥工業(yè)騰飛,重要因素之一在于藥用輔料,特別是新輔料的發(fā)展。其方式可以為推廣應用國內現有的輔料,研制和開(kāi)發(fā)優(yōu)質(zhì)新輔料和引進(jìn)國外特色的優(yōu)質(zhì)新輔料。如國內自己開(kāi)發(fā)的號胃溶薄膜包衣技術(shù)已被列為科技成果重點(diǎn)推廣項目,這標志著(zhù)我國藥用輔料的應用與發(fā)展進(jìn)入了新的階段。

 目前,國內制藥工業(yè)正處在轉型升級的關(guān)鍵階段,國內不少企業(yè)都已開(kāi)始從代工時(shí)代逐步轉向制劑生產(chǎn)時(shí)代,從仿制藥時(shí)代逐步轉向創(chuàng )新藥時(shí)代。同時(shí),國家對藥品安全監管趨于規范化、嚴格化,加之仿制藥質(zhì)量一致性再評價(jià)工作的加快推動(dòng),國內藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)既面臨著(zhù)難得的機遇,也面臨著(zhù)嚴峻的挑戰。

 


 

氯化鈣
 鎂鹽與堿金屬鹽  取本品1.0g,加水40ml溶解后,加氯化銨0.5g,煮沸,加過(guò)量的草酸銨試液使鈣*沉淀,置水浴上加熱1小時(shí),放冷,定量轉移至100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),精密量取濾液50ml,加硫酸0.5ml,蒸干后,熾灼至恒重,遺留殘渣不得過(guò)5mg?! ≈亟饘?nbsp; 取本品2.0g,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使溶解制成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十?! ∩辂}  取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)?!  竞繙y定】取本品約1.5g,精密稱(chēng)定,置預先加有水10ml的100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置錐形瓶中,加水90ml、試液15ml與鈣紫紅素指示劑約0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色轉變?yōu)榧兯{色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于7.351mg的CaCl2•2H2O ?!  绢?lèi)別】藥用輔料,滲透壓調節劑?!  举A藏】密封,在干燥處保存?! ∽ⅲ罕酒窐O易潮解。




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