西安MCL藥用輔料聚乙烯醇充足供應

簡(jiǎn)要描述：西安MCL藥用輔料聚乙烯醇充足供應
有機化合物，白色片狀、絮狀或粉末狀固體，無(wú)味。溶于水（95℃以上），微溶于，不溶于汽油、煤油、植物油、苯、甲苯、二氯乙烷、*、丙酮、醋酸乙酯、甲醇、乙二醇等。聚乙烯醇是重要的化工原料，用于制造聚乙烯醇縮醛、耐汽油管道和維尼綸合成纖維、織物處理劑、乳化劑、紙張涂層、粘合劑、膠水等。

產(chǎn)品型號： 1

所屬分類(lèi)：藥用聚乙烯醇

更新時(shí)間：2020-03-17

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西安MCL藥用輔料聚乙烯醇充足供應

聚乙烯醇

Juyixichun

Polyvinyl Alcohol

西安MCL藥用輔料聚乙烯醇充足供應

      本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液醇解反應制得品，分子式以（CH₂CHOH_）n（CH₂CHOCOCH₃）m表示，其中的m+n代表平均聚合度，m/n應為0～0.35。本品的平均分子量應為20 000～150 000。
      【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒；無(wú)臭，無(wú)味。
      本品在熱水中溶解，中微溶，在丙酮中幾乎不溶。
      酸值    取本品10g，精密稱(chēng)定，置圓底燒瓶中，加水250ml，不斷攪拌下加熱回流30分鐘后，不斷攪拌下放冷。 精密量取50ml，照脂肪與脂肪油測定法（通則0713）測定， 酸值不大于3.0。
      【鑒別】取本品，照紅外分光光度法（通則0402）測定，應在 2940cm_1 士 10cm_1 及 2920cm_1 士 10cm_1 波數處有特征吸收峰。
      【檢查】黏度取    本品適量，精密稱(chēng)定，加水制成濃度為 3.8%（g/g）、4.0%（g/g）， 4.2%（g/g）的溶液，置于水浴中加熱使溶解，放冷，再置20℃±0.1℃的恒溫水浴中， 脫去氣泡，作為供試品溶液，依法測定（通則0633第三法）；另取各濃度溶液lg，精密稱(chēng)定，置預先干燥至恒重的扁形 稱(chēng)量瓶中，在105℃干燥置恒重，根據測定的結果計算溶液 的實(shí)際濃度。以黏度對濃度回歸，按回歸方程計算出濃度為4.0%時(shí) 供試品的動(dòng)力黏度，在20℃± 0.1℃時(shí)動(dòng)力黏度應為標示量的85.0%～115.0%。
      水解度    取本品lg，精密稱(chēng)定，置250ml的錐形瓶中，加60%甲醇溶液35ml，使供試品浸潤，加酚酞指示液3滴，用稀鹽酸或試液調至中性，精密加0.2mol/L氫氧 化鈉溶液25ml，加熱回流1小時(shí)，用水10ml沖洗冷凝器的 內壁和塞的下部，放冷，用鹽酸滴定液（0.2mol/L）滴定剩 余的溶液至終點(diǎn)；同法進(jìn)行空白試驗。以供試品消耗鹽酸滴定液（0.2mol/L）的體積（ml）為A，空白試驗消耗的體積（ml）為供試品的重量（g）為W，按下式計算供試品的皂化值（S）：
      S=（B-A）X56.llXc/W（c為鹽酸滴定液濃度）
     根據測得的皂化值（S）按下式計算水解度應為 85%～89%。
        水解度= {100 — [7. 84S/C100-0. 075S）]}/100
      酸度    取本品2g，加水50ml，置水浴中加熱使溶解，放冷，依法測定（通則0631）。pH值應為4. 5～6.5。
      溶液的澄清度與顏色    取本品10g，置圓底燒瓶中，加水250ml，不斷攪拌下加熱回流30分鐘使溶解，放冷至室 溫；依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無(wú)色； 如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902*法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（通則 0901*法）比較，不得更深。
      水中不溶物    取本品約6g，精密稱(chēng)定，加水制成濃度為 4.0%（g/g）的溶液，置于水浴中充分攪拌加熱使溶解，趁熱用 經(jīng)110℃干燥至恒重的100目篩網(wǎng)過(guò)濾，殘渣用水25ml洗滌兩次，殘留物在110℃干燥1小時(shí)，不溶物不得超過(guò)0.1%。
      殘留溶劑    甲醇和乙酸甲酯    取丙酮0.6g，置1000ml 量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為內標溶液；取本品約0.5g，精密稱(chēng)定，置20ml頂空瓶中，精密加入內標溶液 2.0ml，搖勻，密封，作為供試品溶液；取甲醇和乙酸甲酯 各約0.125g，精密稱(chēng)定，置一50ml量瓶中，加內標溶液稀釋至刻度，搖勻，精密另取2ml，置20ml頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）測定。以DB-624毛細管柱（6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷30.0m X 0.530mm X 3.0Oμm）為色譜柱；進(jìn)樣口溫 度為200℃，檢測器溫度為250℃；程序升溫為初始溫度40℃，保持8分鐘，以每分鐘10℃升溫至150℃，保持2分鐘。頂空瓶，平衡溫度為80℃，平衡時(shí)間為30分鐘。取對 照品溶液頂空進(jìn)樣，出峰順序依次為甲醇、丙酮、乙酸甲酯，各組分峰的分離度均應符合要求。再取供試品溶液和對照品溶液分別頂空進(jìn)樣，記錄色譜圖。按內標法以峰面積計算，甲醇及乙酸甲酯含量均不得大于1.0%。
      干燥失重    取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)5.0%（通則0831）。
      熾灼殘渣    取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過(guò)0.5%。
      重金屬    取本品熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通 則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
      砷鹽     取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火熾灼使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法 檢查（通則0822*法），應符合規定（0.0002%）。
      【類(lèi)別】藥用輔料，成膜材料和助懸劑等。
      【貯藏】密閉保存。
      【標示】以mPa.s或Pa.s為單位標明黏度。