藥用明膠現貨供應

簡(jiǎn)要描述：藥用明膠現貨供應
明膠是由動(dòng)物皮膚、骨 、 肌膜、肌魅等結締組織中的膠原部分降解而成為白色或淡黃色、半透明、微帶光澤的薄片或粉粒；故又叫做動(dòng)物明膠、膘膠。工業(yè)明膠為無(wú)色至淡黃色透明或半透明等薄片或粉粒。無(wú)味，無(wú)臭。在冷水中吸水膨脹。 溶于熱水。溶于甘油和醋酸，不溶于。
明膠屬于一種大分子的親水膠體，是一種營(yíng)養價(jià)值較高的低卡保健食品,可以用來(lái)制作糖果添加劑、冷凍

產(chǎn)品型號： A

所屬分類(lèi)：藥用明膠

更新時(shí)間：2020-07-13

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藥用明膠現貨供應

本品為動(dòng)物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白經(jīng)適度水解（酸法、堿法、酸堿混合法或酶法）后純化得到的制品，或為上述不同明膠制品的混合物。
     藥用明膠現貨供應【性狀】本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒；無(wú)臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化，重量可增加5~10倍。
      本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解，在、三氯甲烷中不溶；在醋酸中溶解。
     【鑒別】（1）取本品0.5g，加水50ml，加熱使溶解，取溶液5ml，加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸（4：1）數滴，即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉淀。
      （2）取鑒別（1）項下剩余的溶液1ml，加水100ml，搖勻，加鞣酸試液數滴，即發(fā)生渾濁。
      （3）取本品，加鈉石灰，加熱，即發(fā)生氨臭。
     【檢查】凝凍濃度  取本品1.10g，置稱(chēng)定重量的錐形瓶中，加水80ml，在15~18℃放置2小時(shí)，使*膨脹后，置60℃水浴中加熱溶解，取出，稱(chēng)重，加水適量使內容物成100g，取10ml，置內徑13mm的試管中，在0℃冰浴中冷凍6小時(shí)，取出，倒置10秒鐘，應不流下。 ’
      酸堿度  取本品1.0g，加熱水100ml，充分振搖使溶解，放冷至35℃，依法測定（通則0631），pH值應為3.6~7.6。
      透光率  取本品2.0g，加50~60℃的水溶解并制成6.67%的溶液，冷卻至45℃，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401）分別在450nm與620nm的波長(cháng)處測定透光率，分別不得低于50%和70%。
      電導率  取本品1.0g，加不超過(guò)60℃的水溶解并制成1.0%的溶液，作為供試品溶液；另取水100ml作為空白溶液， 將供試品溶液與空白溶液置30℃±1℃的水浴中保溫1小時(shí)后，用電導率儀測定，以鉑黑電極作為測定電極，先用空白溶液沖洗電極3次后，測定空白溶液的電導率，其電導率值應不得過(guò)5.0μS/cm。取出電極，再用供試品溶液沖洗電極3次 后，測定供試品溶液的電導率，不得過(guò)0.5mS/cm。
      亞硫酸鹽  取本品20g，置長(cháng)頸圓底燒瓶中，加水50ml，放置使膨脹后，加稀硫酸50ml，即時(shí)連接冷凝管，用水蒸氣蒸餾，餾液導入過(guò)氧化氫試液（對甲基紅-亞甲藍混合指示液顯中性）20ml中，至餾出液達80ml，停止蒸餾；餾出液中加甲基紅-亞甲藍混合指示液數滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯草綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正，消耗滴定液（0.1mol/L）不得過(guò)1.0ml。
      過(guò)氧化物  取本品10g，置250ml具塞燒瓶中，加水140ml，放置2小時(shí)，在50℃的水浴中加熱使迅速溶解，立即冷卻，加硫酸溶液（1→5）6ml、碘化鉀0.2g、1%淀粉溶液2ml與0.5%鉬酸銨溶液1ml，密塞，搖勻，置暗處放置10分鐘，溶液不得顯藍色。
      干燥失重  取本品，在105℃干燥15個(gè)小時(shí)，減失重量不得過(guò)15.0%（通則0831）。
      熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過(guò)2.0%。
      鉻  取本品0.5g，置聚四氟乙烯消解罐內，加硝酸5~10ml，混勻，浸泡過(guò)夜，蓋好內蓋，旋緊外套，置適宜的微波消解爐內進(jìn)行消解。消解*后，取消解內罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干，用2%硝酸溶液轉移至50ml量瓶中，用2%硝酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；同法制備試劑空白溶液；另取鉻單元素標準溶液，用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻1.0μg的鉻標準貯備液，臨用時(shí)，分別精密量取鉻標準貯備液適量，用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻0~80ng的對照品溶液。取供試品溶液與對照品溶液，以石墨爐為原子化器，照原子吸收分光光度法（通則0406第1法），在357.9nm的波長(cháng)處測定，含鉻不得過(guò)百萬(wàn)分之二。
      重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十。
      砷鹽  取本品2.0g，加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火熾灼使炭化，再在500~600℃熾灼使呈灰白色，放冷，加鹽酸8ml與水20ml溶解后，依法檢查（通則0822第1法），應符合規定（0.0001%）。
      微生物限度  照非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查：微生物計數法（通則1105）和控制菌檢查法（通則1106）檢查。1g供試品中需氧菌總數不得過(guò)1000個(gè)、霉菌和酵母菌總數不得過(guò)100個(gè)、不得檢出大腸埃希菌；10g供試品中不得檢出沙門(mén)菌。
     【類(lèi)別】吸收性止血劑。
     【貯藏】密封，在涼暗處保存。