制藥用二甲硅油現貨供應

簡(jiǎn)要描述：制藥用二甲硅油現貨供應
又名甲基硅油、聚二甲基硅氧烷液體。無(wú)色透明粘稠液體。無(wú)味。無(wú)臭。無(wú)毒。分子式為CH3[Si（cH3）2]nSi（CH3）3。 平均分子量5000～100000。根據分子量不同，運動(dòng)粘度從1.0×10-6～100000×10-6平方米/秒不等。

產(chǎn)品型號： 1

所屬分類(lèi)：二甲硅油

更新時(shí)間：2020-07-13

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制藥用二甲硅油現貨供應

二甲硅油

Erjiaguiyou

Dimethicone

   
    [9006-65-9]
    本品為二甲基硅氧烷的線(xiàn)性聚合物，含聚合二甲基硅氧烷為97.0%～103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按運動(dòng)黏度的不同，本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12 500、30 000十個(gè)型號。
    【性狀】本品為無(wú)色澄清的油狀液體；無(wú)臭或幾乎無(wú)臭。
    本品在三氯甲烷、甲苯、乙酯、中極易溶解，在水或中不溶。
    相對密度 本品的相對密度（通則0601）在25℃時(shí)應符合附表的規定。
    折光率 本品的折光率（通則0622）在25℃時(shí)應符合附表的規定。
    黏度 本品在25℃時(shí)的運動(dòng)黏度（通則0633第1法，毛細管內徑為2mm；黏度為1000mm²/s及以上時(shí)采用第二法）應符合附表的規定。
    制藥用二甲硅油現貨供應【鑒別】（1）取本品0.5g，加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml，緩緩熾灼，即形成白色纖維狀物，最后遺留白色殘渣。
    （2）取本品0.5g，置試管中，小火加熱直至出現白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上，使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒，水浴加熱5分鐘，溶液顯紫色。
    （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集10圖）一致。
    【檢查】酸堿度   取與三氯甲烷各5ml，搖勻，加酚酞指示液1滴，滴加滴定液（0.02mol/L）至微顯粉紅色，加入本品1.0g，搖勻；如無(wú)色，加滴定液（0.02mol/L）0.15ml，應顯粉紅色；如顯粉紅色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉紅色應消失。
    礦物油 取本品，與對照溶液（取硫酸奎寧，用0.005mol/L硫酸溶解并稀釋制成每1ml中含0.1µg的溶液）在紫外光燈（365nm）下比較熒光強度，不得更深。
    苯基化合物 取本品5.0g，置具塞試管中，精密加環(huán)己烷10ml，振搖使溶解，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在250～270nm的波長(cháng)范圍內測定吸光度，應不得過(guò)0.2。
    干燥失重 取本品，在150℃干燥2小時(shí)，減失重量不得超過(guò)附表規定的限度（通則0831）。
    重金屬 取本品1.0g，置比色管中，加三氯甲烷溶解并稀釋至20ml，加臨用新制的0.002%雙硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、水0.5ml與氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml，作為供試品溶液。另取三氯甲烷20ml置比色管中，加臨用新制的0.002%雙硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、標準鉛溶液0.5ml與氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml，作為對照溶液。立即強力振搖供試品溶液和對照溶液1分鐘，供試品溶液產(chǎn)生的紅色與對照溶液比較，不得更深（0.0005%）。
    砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第1法），應符合規定（0.0002%）。
    【含量測定】按衰減全反射紅外光譜法，在4000～700cm^-1波數掃描樣品與對照品的紅外光譜，計算在1259cm^-1波數附近的吸收度（以峰高計），按照以下公式計算二甲硅油中的聚二甲基硅氧烷的含量：
    聚二甲基硅氧烷的含量（%）=100（A_u/A_s）（D_s/D_u）
    式中 A_u為樣品的吸收度；
    A_s為對照品的吸收度；
    D_u為樣品在25℃時(shí)的相對密度；
    D_s為對照品在25℃時(shí)的相對密度。
    【類(lèi)別】藥用輔料，消泡劑和潤滑劑等。