現貨藥用羧甲纖維素鈉

簡(jiǎn)要描述：現貨藥用羧甲纖維素鈉
中文名:羧甲基纖維素鈉
外文名:Carboxymethylcellulose sodium
又 名:羧甲基醚纖維素鈉鹽等
類(lèi) 別:化合物
分子式:C8H16NaO8
用 途：增稠劑、乳化、黏結劑等
CAS：9004-32-4

產(chǎn)品型號： mcl

所屬分類(lèi)：

更新時(shí)間：2020-07-13

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現貨藥用羧甲纖維素鈉

溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g，加煮沸放冷至40～50℃的水90ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，用煮沸放冷的水稀釋至100ml。如顯渾濁，與3號濁度標準液（通則0902第1法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第1法）比較，不得更深。
    氯化物  取本品1.0g（按干燥品計），精密稱(chēng)定，置250ml錐形瓶中，加無(wú)水5ml，再加水150ml使溶解，加30%過(guò)氧化氫溶液5滴，緩緩煮沸10分鐘，冷卻，加鉻酸鉀指示液1ml，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴 定液（0.1mol/L）相當于3.545mg的Cl。含Cl不得過(guò)1.0%。
    硫酸鹽  取本品0.5g（按干燥品計），加水50ml使溶解，取10ml，加鹽酸1ml，搖勻，置水浴上加熱，產(chǎn)生絮狀沉淀，放冷，離心。沉淀用水洗滌，每次10ml，離心，重復三次，合并洗液與上清液置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。精密量取10ml，置50ml納氏比色管中，加水40ml^[1]，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更濃（0.5%）。
    硅酸鹽  取本品1.0g（按干燥品計），置坩堝中，熾灼至*灰化；加稀鹽酸20ml，蓋上玻璃平皿，緩緩煮沸30分鐘。移去玻璃平皿，水浴揮發(fā)至干，繼續小火加熱1小時(shí)，加熱水10ml，攪拌均勻。經(jīng)定量濾紙濾過(guò)，沉淀用熱水洗滌至沖洗液中加硝酸銀試液不再產(chǎn)生沉淀時(shí)止。沉淀與定量濾紙同置已恒重的坩堝中，在500～600℃熾灼至恒重， 遺留殘渣不得過(guò)0.5%。
    酸鈉  避光操作。取本品0.5g（按干燥品計），精密 稱(chēng)定，置燒杯中，加5mol/L醋酸溶液和水各5ml，攪拌至少30分鐘使酸鈉溶解，加丙酮80ml與氯化鈉2g，攪拌使羧甲纖維素*沉淀，濾過(guò)，用丙酮定量轉移至100ml量瓶中，加丙酮稀釋至刻度，搖勻，靜置24小時(shí)，取上清液作為供試品溶液。取室溫減壓干燥12小時(shí)的酸0.310g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加5mol/L醋酸5ml，靜置30分鐘，加丙酮80ml和氯化鈉2g，搖勻，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，靜置24小時(shí)，作為對照品溶液。取供試品溶液和對照品溶液各2.0ml，分別置25ml納氏比色管中，水浴加熱至丙酮揮去，放冷，精密加2，7-二羥基萘硫酸溶液（取2，7-二羥基萘10mg，加硫酸100ml使溶解，放置至顏色褪去，2天內使用）20ml，密塞，搖勻，置水浴中加熱20分鐘，放冷，供試品溶液與對照品溶液比較，顏色不得更深。 必要時(shí)，取上述兩種溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則 0401）， 10分鐘內，在540nm的波長(cháng)處測定吸光度，計算。 含酸鈉不得過(guò)0.4%。
    干燥失重  取本品1.0g，在105℃干燥6小時(shí)，減失重量不得過(guò)10.0%（通則0831）。
    鐵鹽  取本品1.0g（按干燥品計），置坩堝中，緩緩熾灼至*炭化，放冷；加硫酸0.5ml使殘渣濕潤，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在550～600℃熾灼使*灰化，放冷， 加鹽酸1ml與硝酸3滴，置水浴上蒸干，放冷，加稀鹽酸 16ml與水適量，使殘渣溶解，移至100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻（必要時(shí)濾過(guò)），精密量取25ml，置50ml納氏比色管中，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液4.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.016%）。
    重金屬  取本品1.0g（按干燥品計），依法檢查（通則 0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
    砷鹽 取本品0.67g（按干燥品計），加氫氧化鈣1.0g，混 合，加水2ml，攪拌均勻，干燥后，以小火燒灼使炭化，再以 500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822第1法），應符合規定（0.0003%）。
    【含量測定】取干燥失重項下的本品約0.25g，精密稱(chēng)定，置150ml錐形瓶中，加50ml，搖勻，加熱回流2小時(shí)，放冷，移至100ml燒杯中，錐形瓶用洗滌3 次，每次5ml，合并洗液于燒杯中，照電位滴定法（通則 0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于2.299mg的Na。
    【類(lèi)別】藥用輔料，崩解劑和填充劑等。
    【貯藏】密封保存。
    【標示】以mPa.s或Pa.s為單位標明黏度。

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