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制藥用低取代羥丙纖維素

制藥用低取代羥丙纖維素

簡(jiǎn)要描述:制藥用低取代羥丙纖維素
是一種多用途的非離子型纖維素衍生物,主要用作固體制劑崩解和粘合劑,由于它的粉末有較大的表面積和孔隙率,故能快速吸水膨脹,用于片劑時(shí),使片劑快速崩解。

產(chǎn)品型號: A

所屬分類(lèi):

更新時(shí)間:2020-07-13

詳細說(shuō)明:

制藥用低取代羥丙纖維素

低取代羥丙纖維素

Diqudai Qiangbing Xianweisu

Low-Substituted Hydroxypropyl Cellulose

   
    [9004-64-2]


    本品為低取代2-羥丙基醚纖維素。為纖維素堿化后與環(huán)氧丙烷在高溫條件下發(fā)生醚化反應,然后經(jīng)中和、重結晶、洗滌、干燥、粉碎和篩分制得。按干燥品計算,含羥丙氧基(―OCH2CHOHCH3)應為5.0%~16.0%。
    制藥用低取代羥丙纖維素【性狀】  本品為白色或類(lèi)白色粉末;無(wú)臭,無(wú)味。
    本品在、丙酮中不溶。
    【鑒別】  (1)取本品約40mg,置試管中,加水2ml,振搖使成混懸液,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮硫酸溶液1ml,在兩液界面處顯藍綠色環(huán)。
    (2)取本品0.1g,加水10ml,振搖;加1g,振搖混勻,作為供試品溶液。取供試品溶液0.1ml,加硫酸溶液(9→10)9ml,搖勻,置水浴中加熱3分鐘,立即冰浴冷卻,加茚三酮溶液(取茚三酮0.2g,加水10ml使溶解,臨用新制)0.6ml,搖勻,放置,即顯紅色,繼續放置約100分鐘,變?yōu)樽仙?br />    (3)取鑒別(2)項下的供試品溶液5ml,加丙酮-甲醇(4:1)混合溶液10ml,振搖,即生成白色絮狀沉淀。
    【檢查】  酸堿度  取本品0.10g,加水10ml,振搖,制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。
    氯化物  取本品0.10g,加熱水30ml,在水浴中加熱10分鐘,趁熱濾過(guò),殘渣用熱水洗滌4次,每次15ml,合并濾液與洗液于100ml量瓶中,放冷,加水稀釋至刻度,搖勻;取10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.20%)。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)8.0%(通則0831)。
    熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過(guò)1.0%。
    重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
    鐵鹽  取本品1.0g,照熾灼殘渣項下的方法熾灼后,殘渣加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱溶解,加水至25ml,混勻;取5.0ml,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.010%)。
    砷鹽  取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,緩緩加熱至炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822第1法),應符合規定(0.0002%)。
    【含量測定】  羥丙氧基  照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法(通則0712)測定。如采用第二法(容量法),取本品約0.1g,精密稱(chēng)定,依法測定,即得。
    【類(lèi)別】  藥用輔料,崩解劑和填充劑等。



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