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醫藥用級巴西棕櫚蠟

醫藥用級巴西棕櫚蠟

簡(jiǎn)要描述:醫藥用級巴西棕櫚蠟
指由巴西棕櫚樹(shù)葉中取得,熔點(diǎn)為66~82攝氏度,相對密度為0.996~0.998(25攝氏度),皂化值為78~88,碘值為7~14,是淡黃色固體。其與蓖麻油的互溶性很好,它主要由蠟酯、高碳醇、烴類(lèi)和樹(shù)脂狀物質(zhì)組成。

產(chǎn)品型號: 1

所屬分類(lèi):

更新時(shí)間:2020-07-13

詳細說(shuō)明:

醫藥用級巴西棕櫚蠟

巴西棕櫚蠟 - 性狀 可信數據

  • 本品為淡黃色或黃色粉末、薄片或塊狀物。
  • 本品在熱的二甲苯中易溶,在熱的中溶解,在水或中幾乎不溶。

熔點(diǎn)醫藥用級巴西棕櫚蠟

本品的熔點(diǎn)(通則0612第二法)應為80?86C。

酸值

取本品約5g,精密稱(chēng)定,置250ml錐形瓶中,加二甲苯100ml,加熱至*溶解,加50ml和溴麝香草酚藍指示液2. 5ml,加熱使澄清后,趁熱用制滴定液(O .lm o l/L )滴至溶液顯綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。酸值(通則0713)應為2?7。

皂化值

取本品約3g,精密稱(chēng)定,置500ml錐形瓶中,加-甲苯(5 : 4 )混合液50ml,精密加0 .5m o l/L溶液15ml,加熱回流3 小時(shí),加酚酞指示液lm l,趁熱用鹽酸滴定液(0 .5m o l/L )滴定,至溶液粉紅色剛好褪去,加熱至沸,如溶液又出現粉紅色,再滴定至粉紅色剛好褪去,并將滴定的結果用空白試驗校正。皂化值(通則0713)應為 78?95。

碘值

取本品約1.8g,精密稱(chēng)定,置500ml干燥碘瓶中,加三氯甲烷30ml,在80°C 士 IX:水浴中加熱溶解后,依法測定(通則0713),碘值應為5?14。

巴西棕櫚蠟 - 鑒別

取本品約O . l g ,加三氣甲烷5ml,加熱溶解,作為供試品溶液(趁熱點(diǎn)樣另取薄荷醇、麝香草酚各約lOmg與乙酸薄荷酯10M1, 置同一 20ml量瓶中,加甲苯稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液6^1與對照品溶液2^1,分別點(diǎn)于同一硅膠G 薄層板上,以•■三氣甲烷(2 > 98)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以新制的20%磷鉬酸溶液,在105t:加熱10?1 5分鐘至斑點(diǎn)清晰,立即檢視。對照品溶液顯示的斑點(diǎn)由低至高依次為深藍色的薄荷醇、紅色的麝香草酚和深藍色的乙酸薄荷酯。供試品溶液應在薄荷醇與廨香草酚相應的位置之間顯示一個(gè)大的斑點(diǎn)(三十烷烴),其下方可見(jiàn)多個(gè)微小斑點(diǎn),在麝香草酚與乙酸薄荷酯相應的位置之間顯示多個(gè)藍色斑點(diǎn),在上述斑點(diǎn)之上還應顯示其他斑點(diǎn),比移值(兄)最大的斑點(diǎn)應清晰,原點(diǎn)應顯藍色。

巴西棕櫚蠟 - 檢查

溶液的澄清度與顔色

取本品O .lg , 加三氣甲烷1 0 m l,加熱使溶解,依法檢査(通則0901與通則0902) ,溶液應澄淸無(wú)色;如顯色,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液1.0ml,加水15ml,搖勻,即得)比較,不得更深。

熾灼殘渣

取本品l .O g ,依法測定(通則0841) ,遺留殘渣不得過(guò)0.25% 。

重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0 8 2 1 ) ,含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。



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