藥用聚乙二醇1000

簡(jiǎn)要描述：藥用聚乙二醇1000
系列產(chǎn)品無(wú)毒、無(wú)刺激性，味微苦，具有良好的水溶性，并與許多有機物組份有良好的相溶性。它們具有優(yōu)良的潤滑性、保濕性、分散性、粘接劑、抗靜電劑及柔軟劑等。

產(chǎn)品型號： 全系有貨

所屬分類(lèi)：聚乙二醇

更新時(shí)間：2020-07-13

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藥用聚乙二醇1000

實(shí)施例1

將30g聚乙二醇800、10g甲醚化氨基樹(shù)脂攪拌均勻，得到分散相；將此溶液加入到120g濃度為5wt％的SPAN-80液體石蠟溶液中，然后在5000rpm轉速下高速乳化15分鐘，制得穩定的乳液。將上述乳液轉移至三口燒瓶中，在500rpm速度下邊攪拌邊升溫至85℃，此過(guò)程中用20％的檸檬酸溶液調整pH值至4.5左右，反應3小時(shí)后即可得到氨基樹(shù)脂聚合物膠囊沉淀物，經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥即得膠囊濕餅。

本實(shí)施例制得的氨基樹(shù)脂聚合物膠囊如圖1、2所示，從圖1可知，本實(shí)施例制得的膠囊結構致密，膠囊呈規則球形。在圖2中的膠囊間幾乎無(wú)雜質(zhì)存在，膠囊粒徑分布在0.5mm～1.2mm范圍內。真空干燥后的膠囊，用差示掃描量熱儀器測量囊芯聚乙二醇800醇的平均熱焓值為89.12J/g，熱焓值較高。

實(shí)施例2

將100g聚乙二醇2000、100g丁醚化氨基樹(shù)脂攪拌均勻，得到分散相溶液；將此溶液加入到2kg濃度為10wt％的SPAN-80四氯化碳溶液中，然后在7,000rpm轉速下高速乳化10分鐘，制得穩定的水包油型乳液。將上述水包油型乳液在500rpm速度下邊攪拌邊升溫至70℃，此過(guò)程中用20％的檸檬酸溶液調整pH值至3.5左右，反應3小時(shí)后即可得到氨基樹(shù)脂包封聚乙二醇膠囊的沉淀物，經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥即得膠囊顆粒。用掃描電鏡觀(guān)察樣品，制得球形膠囊粒徑分布在1～500μm。該膠囊的形成工藝簡(jiǎn)單，易于控制，同時(shí)膠囊化效率非常高，產(chǎn)業(yè)化前景非常光明。

實(shí)施例3

將20kg聚乙二醇800、5kg聚乙二醇2000與10kg異丁基醚化氨基樹(shù)脂混合均勻，得到分散相；將此溶液加入到由10kg苯乙烯馬來(lái)酸酐共聚物溶解于100kg石油醚中配制而成的乳化劑溶液中，在6000rpm條件下高速乳化30分鐘，得到乳液。滴加十六酸調整pH值至3，然后升溫至90℃，反應2.5h可得到聚乙二醇的氨基樹(shù)脂膠囊沉淀物，用掃描電鏡觀(guān)察樣品形貌及結構，球形膠囊粒徑大部分分布在5～800μm范圍內。

實(shí)施例4

將100g聚乙二醇純400、100g甲基醚化脲醛樹(shù)脂溶液、混合均勻，得到分散相；將此溶液加入到300g濃度為15wt％的SPAN-80的二甲苯溶液中，然后在超聲波乳化輔助下，在8000rpm條件下高速剪切乳化30分鐘，制成穩定的乳液；將上述乳液轉移三口瓶中，在速度為500rpm的磁力攪拌作用下，升溫至90℃并調整pH至5反應2.5小時(shí)即可得到膠囊沉淀物，經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥即得膠囊顆粒。用場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡測試此膠囊的形貌及結構，其平均粒徑約為500μm，粒徑分布在100μm～500μm范圍內。

藥用聚乙二醇1000