小袋包裝藥用碳酸氫鈉西安木成林

簡(jiǎn)要描述：小袋包裝藥用碳酸氫鈉西安木成林
化學(xué)式NaHCO?，俗稱(chēng)小蘇打。白色細小晶體，在水中的溶解度小于碳酸鈉。它也是一種工業(yè)用化學(xué)品，固體50℃以上開(kāi)始逐漸分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水，270℃時(shí)*分解。
碳酸氫鈉是強堿與弱酸中和后生成的酸式鹽，溶于水時(shí)呈現弱堿性。此特性可使其作為食品制作過(guò)程中的膨松劑。碳酸氫鈉在作用后會(huì )殘留碳酸鈉，使用過(guò)多會(huì )使成品有堿味。

產(chǎn)品型號： MCL

所屬分類(lèi)：

更新時(shí)間：2020-07-13

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小袋包裝藥用碳酸氫鈉西安木成林

碳酸氫鈉

Tansuanqingna

Sodium Bicarbonate

    NaHCO₃ 84.01
    [144-55-8]

小袋包裝藥用碳酸氫鈉西安木成林

本版藥典在主任委員的積極倡導下，對藥品的安全性問(wèn)題更加重視。藥典一部采用原子吸收和電感耦合等離子體質(zhì)譜法增加了有害元素（鉛、鎘、砷、 汞、銅）測定法，并規定了有害元素的限度；藥典一部還增加了中藥注射劑安全性檢查法應用指導原則。藥典二部有126個(gè)靜脈注射劑增訂了不溶性微粒檢查，增修訂細菌內毒素檢查的品種達112種；殘留溶劑測定法中引入國際間已協(xié)調統一的有關(guān)殘留溶劑的限度要求，并有24種增訂了殘留溶劑檢查；藥典二部還 增加了藥品雜質(zhì)分析指導原則、正電子類(lèi)和锝[99mTc]放射性藥品質(zhì)量控制指導原則。藥典三部增訂了逆轉錄酶活性檢查法、人血白蛋白鋁殘留量測定法等， 牛血清白蛋白殘留量及CHO細胞蛋白殘留量等檢測方法也得到改進(jìn)。本版藥典結合我國醫藥工業(yè)的現狀和臨床用藥的實(shí)際情況，將由衛生部頒布的原《澄明度檢查細則和判斷標準》修訂為“可見(jiàn)異物檢查法”，以加強注射劑等藥品的用藥安全。

本版藥典堅持注重環(huán)保的一貫性原則，在品種中對苯等有害溶劑，盡可能采用其他溶劑替代。

本版藥典根據中醫辨證施治的理論，對收載的中成藥標準項下的【功能主治】進(jìn)行了科學(xué)規范，為準確理解中成藥的功能主治及合理用藥提供了保證，促進(jìn)中醫藥在新時(shí)期的健康發(fā)展。