mcl殼聚糖

簡(jiǎn)要描述：mcl殼聚糖
殼聚糖（chitosan）又稱(chēng)脫乙酰甲殼素，是由自然界廣泛存在的幾丁質(zhì)（chitin）經(jīng)過(guò)脫乙酰作用得到的，化學(xué)名稱(chēng)為聚葡萄糖胺（1-4）-2-氨基-B-D葡萄糖。自1859年，法國人Rouget首先得到殼聚糖后，這種天然高分子的生物官能性和相容性、血液相容性、安全性、微生物降解性等優(yōu)良性能被各行各業(yè)廣泛關(guān)注，在醫藥、食品、化工、化妝品、水處理、金屬提取及回

產(chǎn)品型號： 1

所屬分類(lèi)：藥用殼聚糖

更新時(shí)間：2020-07-13

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mcl殼聚糖                                                                 mcl殼聚糖

    本品為N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖組成的無(wú)分支二元多聚糖。
    【性狀】  本品為類(lèi)白色粉末，無(wú)臭，無(wú)味；
    本品微溶于水，幾乎不溶于。
    【鑒別】  （1）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜*（通則0402）。
    （2）稱(chēng)取本品0.2g，加水80ml，攪拌使分散，加羥基乙酸溶液（0.1→20）20ml，室溫下緩慢攪拌使溶液澄清（攪拌約30～60分鐘），加0.5%的十二烷基硫酸鈉溶液5ml，生成凝膠狀團塊。
    【檢查】  黏度  精密稱(chēng)取本品1.0g，加1%100ml，攪拌使*溶解，用NDJ—1型旋轉式黏度計，依法檢查（通則0633第三法），在20℃時(shí)的動(dòng)力黏度不得過(guò)標示量的80%～120%。
    脫乙酰度  取本品約0.5g，精密稱(chēng)定，精密加入鹽酸滴定液（0.3mol/L）18ml，室溫下攪拌2小時(shí)使溶解，加1%甲基橙指示劑3滴，用滴定液（0.15mol/L）滴定至變?yōu)槌壬?。以下式計算脫乙酰度。脫乙酰度應大?0%。
   
    式中D.D.%為脫乙酰度，%；
    N_HCl為鹽酸滴定液（0.3mol/L）的濃度，mol/L；
    V_HCl為鹽酸滴定液（0.3mol/L）的體積，ml；
    N_NaOH為滴定液（0.15mol/L）的濃度，mol/L；
    V_NaOH為滴定液（0.15mol/L的體積，ml；
    G為供試品稱(chēng)重，g；
    W為干燥失重項下減失重量，％；
    0.016為與1mol/L鹽酸相當的氨基量，g；
    9.94%為理論氨基含量。
    酸堿度  取本品0.50g，加水50ml，攪拌30分鐘，靜置30分鐘，依法測定（通則0631），pH值應為6.5～8.5。
    蛋白質(zhì)  取本品0.1g，加入10ml量瓶中，以1%溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，取適量該溶液，依法測定（通則0731第五法），蛋白質(zhì)含量不得過(guò)0.2%。
    干燥失重  取本品1.0g，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)10%（通則0831）。
    熾灼殘渣  取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過(guò)1.0%。
    重金屬  取熾灼殘渣項下的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
    砷鹽  取本品2.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水2ml，攪拌均勻，置水浴上蒸干，以小火燒灼使炭化，后以500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml，加水23ml，依法檢查，含砷鹽不得過(guò)百萬(wàn)分之一。
    【類(lèi)別】  藥用輔料，崩解劑，增稠劑等。
    【貯藏】  密閉、涼暗處干燥保存。
    【標示】  以mPa·S或Pa·s為單位標明黏度。

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殼聚糖及其衍生物有較好的抗菌活性，能抑制一些真菌、細菌、和病毒的生長(cháng)繁殖。截止到2013年認為其可能的機制有三：一是由于殼聚糖的多聚陽(yáng)離子，易于真菌細胞表面帶負電荷的基團作用，從而改變病原菌細胞膜的流動(dòng)性和通透性；二是干擾DNA的復制與轉錄；三是阻斷病原菌代謝。2010年以來(lái)，有許多研究者提出殼聚糖通過(guò)誘導病程相關(guān)蛋白，積累次生代謝產(chǎn)物和信號傳導等方式來(lái)達到抗菌的目的的觀(guān)點(diǎn)。