藥用卡波姆

簡(jiǎn)要描述：藥用卡波姆
本品為丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計算，含羧酸基（—COOH）應為56.0%～68.0%。

產(chǎn)品型號： 1

所屬分類(lèi)：藥用卡波姆

更新時(shí)間：2021-11-12

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藥用卡波姆介紹：

本品系以非苯溶劑為聚合溶劑的丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或

烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計，含羧酸基（―COOH）應為56.0%～68.0%。
【性狀】本品為白色疏松粉末；有特征性微臭；有引濕性。
【鑒別】

（1）取本品0.1g，加水20ml和10%溶液0.4ml，即成凝膠狀。
（2）取本品0.1g，加水10ml，搖勻，加麝香草酚藍指示液0.5ml，應顯橙色。取本品0.1g，加水10ml，搖勻，加甲酚紅指示液0.5ml，應顯黃色。
（3）取本品0.1g，加水10ml，用1mol/L溶液調節pH值至7.5，邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml，立即產(chǎn)生白色沉淀。
（4）本品的紅外光吸收圖譜（通則0402）應在波數為1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-1、1414cm-1±5cm-1、 1245cm-1±5cm-1、1172cm-1±5cm-1、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1處有特征吸收，其中1710cm-1處有吸收。
1.藥用卡波姆【檢查】酸度  取本品0.1g，均勻分散溶脹于10ml水中，依法檢查（通則0631）， pH值應為2.5～3.5。
黏度  取預先在80℃干燥1小時(shí)的本品1.0g，邊攪拌邊加水200ml，至分散均勻后，用15%溶液調節pH值至7.3～7.8，混勻（避免產(chǎn)生氣泡），在25℃水浴中靜置1小時(shí)，依法測定（通則0633），A型應為4～llPa·s， B型應為25～45Pa·s， C型應為40～60Pa·s。
2.殘留溶劑  苯、已酸乙酯與環(huán)己烷  取本品約0.2g， 精密稱(chēng)定，置頂空瓶中，精密加入5ml，密封，作為供試品溶液；分別取苯、已酸乙酯和環(huán)己烷適量，精密稱(chēng)定，用定量稀釋成每1ml中含苯4μg、0.2mg 和0.12mg的混合溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對照溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）測定， 用100%二甲基聚硅氧烷為固定液（或極性相近的固定液）的毛細管柱，程序升溫，起始溫度為40℃，維持3分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至120℃，維持20分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至220℃，維持3分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至240℃，維持8分鐘；進(jìn)樣口溫度260℃；檢測器溫度260℃；頂空瓶平衡溫度為85℃，平衡時(shí)間為90分鐘。取對照品溶液與供試品溶液分別頂空進(jìn)樣。按外標法以峰面積計算，苯不得檢出，含不得過(guò)0.5%，環(huán)己烷不得過(guò)0.3%。
3.丙烯酸  取本品約50mg，精密稱(chēng)定，置具塞離心管中，加2.5%硫酸鋁鉀溶液5ml，封蓋，在50℃轉速每分鐘250轉振搖1小時(shí)，以每分鐘10 000轉離心10分鐘，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液；取丙烯酸對照品適量，精密稱(chēng)定，用2.5%硫酸鋁鉀溶液溶解并定量稀釋成每1ml中含25μg的溶液，作為對照品溶液。
重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
【含量測定】取本品約0.4g，精密稱(chēng)定，加水400ml，攪拌使溶解，照電位滴定法（通則0701），用滴定液（0.25mol/L）滴定（近終點(diǎn)時(shí)，每次滴入后攪拌至少2分鐘）。每1ml滴定液（0.25mol/L）相當于11.25mg的-COOH。
【類(lèi)別】藥用輔料，軟膏基質(zhì)和釋放阻滯劑等。  
【貯藏】密閉保存。  
【標示】應標示本品所屬的黏度類(lèi)型（A型、B型或C型）、黏度值、測量用的儀器和參數。