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簡(jiǎn)要描述:藥用氫化蓖麻油氫化大豆油本品在軟膏、乳膏和栓劑中主要用作膏體的硬化劑,用于調節制劑的稠度;在口服制劑中,主要用于制備緩釋片劑和膠囊劑,本品可作為包衣衣膜或形成固體骨架,起到緩釋或控釋的作用;還可以作為片劑、膠囊劑的潤滑劑,改善顆粒的流動(dòng)性,白色至淡黃色的粉末、塊狀物或片狀物的化學(xué)物質(zhì)。
產(chǎn)品型號: 2
所屬分類(lèi):藥用聚氧乙烯氫化蓖麻油
更新時(shí)間:2019-11-14
藥用氫化蓖麻油氫化大豆油
藥用輔料,本品在制劑中起增稠、增硬和緩釋等作用,故用作增稠劑、增硬劑和緩釋劑,用于制備半固體制劑和固體制劑,如軟膏劑、栓劑、丸劑、片劑等。
用途 | 濃度(%) |
包衣劑(延遲釋放) | 5.0-20.0 |
延遲釋放基質(zhì) | 5.0-10.0 |
潤滑劑 | 0.5-2.0 |
沖模潤滑劑 | 0.1-2.0 |
藥用氫化蓖麻油氫化大豆油 |
本品系由蓖麻油氫化制得,主要成分為12-羥基硬脂酸甘油三酯。
【性狀】 本品為白色至淡黃色的粉末、塊狀物或片狀物。
本品在二氯甲烷中微溶,在中極微溶解,在水或石油醚中不溶。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為85~88℃。
酸值 應不大于4.0(通則0713)。
羥值 應為150~165(通則0713)。
碘值 應不大于5.0(通則0713)。
皂化值 應為176~182(通則0713)。
【檢查】 堿性雜質(zhì) 取本品1.0g,加1.5ml與甲苯3ml,溫熱使溶解,加0.04%溴酚藍溶液1滴,趁熱用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液變?yōu)辄S色,消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L)不得過(guò)0.2ml。
鎳 取鎳標準溶液適量,用0.5%稀硝酸定量稀釋制成每1ml中分別含0、0.005、0.025、0.050與0.075mg的溶液,作為對照品溶液;取本品0.5g,精密稱(chēng)定,加硝酸10ml消解,將消解液體用水轉移至25ml量瓶中,加0.04mol/L硝酸鎂溶液與0.87mol/L二氫銨溶液各1ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。同法制備試劑空白溶液,照原子吸收分光光度法(通則0406*法),在232.0nm波長(cháng)處測定,計算,即得。含鎳量不得過(guò)百萬(wàn)分之五。
重金屬 取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
砷鹽 取本品1.0g,置150ml錐形瓶中,加硫酸5ml,加熱*碳化后,逐滴加入濃過(guò)氧化氫溶液(如發(fā)生大量泡沫,停止加熱并旋轉錐形瓶,防止未反應物在瓶底結塊),直至溶液無(wú)色。放冷,小心加水10ml,再加熱至三氧化硫氣體出現,放冷,緩緩加水適量使成28ml,依法檢查(通則0822*法),應符合規定(0.0002%)。
脂肪酸組成 取本品0.1g,置50ml錐形瓶中,加0.5mol/L甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加熱回流約30分鐘,放冷,加15%甲醇溶液2ml,再在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加庚烷4ml,繼續在65℃水浴中加熱回流5分鐘后,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml,搖勻,靜置使分層,取上層液2ml,用水洗滌3次,每次2ml,在上層液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥,作為供試品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗。以鍵合聚乙二醇為固定液,起始溫度為230℃,維持11分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至250℃,維持10分鐘;進(jìn)樣口溫度為260℃;檢測器溫度為270℃。分別取棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、12-氧硬脂酸甲酯與12-羥基硬脂酸甲酯對照品,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中各含0.1mg的溶液,取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數按12-羥基硬脂酸甲酯峰計算不低于10 000,各色譜峰的分離度應符合要求。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖按面積歸一化法計算,棕櫚酸不大于2.0%,硬脂酸應為7.0%~14.0%,花生酸不大于1.0%,12-氧硬脂酸不大于5.0%,12-羥基硬脂酸應為78.0%~91.0%,其他脂肪酸不大于3.0%。
【類(lèi)別】 藥用輔料,乳化劑和軟膏基質(zhì)等。
【貯藏】 遮光,密閉保存。
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