全國統一服務(wù)熱線(xiàn):18049650531
簡(jiǎn)要描述:藥用有機月桂氮卓酮廠(chǎng)家一件也批發(fā)月桂氮?酮是一種有機物,無(wú)色透明的粘稠液體,幾乎無(wú)臭,無(wú)味。在無(wú)水、醋酸乙酯、、苯及環(huán)己烷中極易溶解,在水中不溶。
產(chǎn)品型號:
所屬分類(lèi):
更新時(shí)間:2020-07-13
藥用有機月桂氮卓酮廠(chǎng)家一件也批發(fā)
【化學(xué)名】1-正十二烷基氮雜環(huán)庚-2-酮 [1](氮酮,Azone)
【性狀】無(wú)色透明的粘稠液體,幾乎無(wú)臭,無(wú)味。在無(wú)水、醋酸乙酯、苯及環(huán)己烷中極易溶解,在水中不溶。
【應用】本品為非極性透皮促進(jìn)劑,它可使角質(zhì)軟化,增強通透性,使藥物透過(guò)皮膚屏障,提高局部或全身血藥濃度,提高制劑生物利用度。對親脂性親水性藥物均有透皮促進(jìn)作用。毒性低,口服LD50>7g/kg。
【注意】不宜與強酸或凡士林配伍,以免降效。
藥用有機月桂氮卓酮廠(chǎng)家一件也批發(fā)
編輯
方法名稱(chēng): 月桂氮?酮—月桂氮?酮的測定—氣相色譜法
應用范圍: 本方法采用氣相色譜法測定月桂氮?酮的含量。
本方法適用于月桂氮?酮。
方法原理: 供試品經(jīng)稀釋后后,過(guò)濾,注入氣相色譜儀進(jìn)行色譜分離,檢測月桂氮?酮的含量。
試劑: 1. 正己烷
2. 二十四烷
儀器設備: 1. 氣相色譜儀
2. 色譜柱以甲基硅橡膠(SE-30)為固定相,涂布濃度為10% ;柱溫240℃±10℃。理論塔板數按月桂氮?酮峰計算,應不低于1000,月桂氮?酮峰與內標物質(zhì)分離度應符合要求。
試樣制備: 1. 內標溶液的制備
取二十四烷適量,加正己烷溶解并稀釋成每1mL中含2mg的溶液。
2. 供試品溶液的制備
取本品20mg,精密稱(chēng)定,置10mL量瓶中,用內標溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻。
注:“精密稱(chēng)取”系指稱(chēng)取重量應準確至所稱(chēng)取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
操作步驟: 1.校正因子測定
取月桂氮?酮對照品約20mg,精密稱(chēng)定,置10mL量瓶中,用內標溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,取1µL注入氣相色譜儀,計算校正因子。
2.樣品測定
精密量取上述對照品溶液,分別連續進(jìn)樣3~5次,每次約1mL,注入氣相色譜儀,測定。
注:氣相色譜法:進(jìn)樣口溫度應高于柱溫30~50℃;進(jìn)樣量一般不超過(guò)數微升;柱徑越細進(jìn)樣量應越少。檢測器為氫火焰離子化檢測器,檢測溫度一般高于柱溫,并不得低于100℃,以免水氣凝結,通常為250~350℃。
參考文獻: 中華人民共和國藥典,國家藥典委員會(huì )編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.895。
基礎信息:
本司位于秦嶺北麋關(guān)中平原陜西省會(huì )城市西安,這里人杰地靈,歷史文化氣息濃厚,養育了一方關(guān)中兒女,我司是較早的在全國開(kāi)始做輔料的團隊,公司有多個(gè)銷(xiāo)售小組,小組均由銷(xiāo)售經(jīng)驗豐富的銷(xiāo)售能手帶隊,致力于給您良好的采購體驗,同時(shí)將最大限度地解決您的采購問(wèn)題以及在采購方面遇到的知識性和產(chǎn)品技術(shù)性的問(wèn)題。 公司秉承:一站購齊;快速高效;及時(shí)供貨;誠信擔當。 在多年來(lái)的不懈努力中,我們已經(jīng)在全國各省市地區深度合作了很多藥企,在供貨質(zhì)量方面,從未出現過(guò)一宗質(zhì)量不過(guò)關(guān)不合格的事件,因為我們知道誠信擔當才是現在020商業(yè)模式時(shí)代合作的基礎乃至重中之重,我們深信不疑誠信以及信任才是合作的基礎。 公司在不懈的努力當中爭取成為在輔料經(jīng)銷(xiāo)方面的領(lǐng)跑者,致力于影響西北地區的銷(xiāo)售規則,優(yōu)化西北經(jīng)銷(xiāo)環(huán)境以及對市場(chǎng)銷(xiāo)售環(huán)境的優(yōu)化。為了制藥企業(yè)的健康發(fā)展,更是為了廣大人民的用藥健康,我們致力于嚴格推廣規則的制訂,絕不將不合格產(chǎn)品流放市場(chǎng),絕不將無(wú)資質(zhì)產(chǎn)品流放市場(chǎng),做到藥企放心。
公司文化:
公司新注冊更名為“西安木成林藥用輔料有限公司”,其寓意為二:一是所有公司在職員工都是公司重要的組成部分,獨木不成林,公司努力創(chuàng )造千樹(shù)萬(wàn)樹(shù)梨花開(kāi)的工作環(huán)境;二是林木,所有的原料以及輔料中,大多數都來(lái)自于草木精華,本著(zhù)敬畏自然的態(tài)度,我們向自然環(huán)境致敬,回饋自然。
主營(yíng)產(chǎn)品:
公司目前經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品有上百種,致力于一站式購齊,目前在經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品有:
糊精 玉米淀粉 麥芽糊精 無(wú)水葡萄糖 微晶纖維素 羧甲纖維素鈉 硬脂酸鎂 低取代羥丙纖維素 羥丙甲纖維素 預交化淀粉 羧甲淀粉鈉 可溶性淀粉 二氧化硅(沉淀/氣相法) 聚維酮k30 β環(huán)糊精 聚丙烯酸樹(shù)脂ⅡⅢ Ⅳ 立崩(超級?mèng)燃椎矸垅c) 十二烷基硫酸鈉 二氧化鈦 乙基纖維素(低粘) 甲基纖維素(分粘度) 無(wú)水乳糖 滑石粉 環(huán)拉酸鈉(甜蜜素) 山梨酸鉀 甜菊素 羥苯乙酯 大豆油 玉米油 含溴劑(片/粉) 鄰苯二甲酸二乙酯 三胺 二甲硅油 液體石蠟(重質(zhì)) 甘油凡士林(黃 白) 軟皂 二甲亞砜 枸櫞酸 枸櫞酸鉀 枸櫞酸鈉 聚山梨酯80 司盤(pán)-80 硬脂酸 卡波姆(A.B.C) 十八醇/十六醇(1618醇) 硬脂酸 聚烴氧40酯 明膠 川蠟(蟲(chóng)白蠟) 固體石蠟 微晶蠟蜂蠟(黃白) 阿拉伯膠(粉塊) 依地酸二鈉 混合脂肪酸 甘油酯34/36/38 苯甲酸 苯甲酸鈉 水楊酸 水楊酸鈉 水楊酸甲脂(冬青油) (粉) 薄荷腦 薄荷素油 丙二醇 氧化鋅 爐甘石 月桂氮卓酮 單.雙硬脂酸甘油酯 維生素E 油魚(yú)石脂(100%) 魚(yú)肝油(清) 尿囊素 聚維酮碘 乳膏基質(zhì) 羊毛脂 醋酸鈉 藥用炭 玉米阮 蔗糖 聚乙二醇400 聚乙二醇600 聚乙二醇1000 聚乙二醇1500 聚乙二醇4000 聚乙二醇6000 海藻酸鈉 甘露醇碳酸氫鈉(口服) / 氯化鈉 丁香油 花生油 大豆磷脂pc50-98 殼聚糖 谷氨酸鈉 ?;撬? 碳酸鈣(輕質(zhì)) 果糖 無(wú)水碳酸鈉 山崳酸甘油酯 氫化大豆油 氫化蓖麻油(粉) 麝香草酚 三氯蔗糖 三氯叔丁醇 羥苯甲酯 羥苯丙酯 二丁基羥基甲苯 DL- L- L-蘋(píng)果酸 三胺醋酸 苯扎氯銨 富馬酸 蜂蜜 糖精鈉 香蘭素 油酸 油酸乙酯 麥芽糖 阿斯帕坦羥苯甲酯 泊洛沙姆F68 F127 交聯(lián)聚維酮 氧化鐵(紅黃黑棕紫) 氫化蓖麻油RH40 巴西棕櫚蠟 丁基羥基茴香醚 西黃蓍膠 枸櫞酸三乙酯 聚乙烯醇(低中高粘度) 沒(méi)食子酸(丙酯) 棕櫚酸異丙酯 肉豆蔻酸異丙酯 羥丙基倍他環(huán)糊精
采購需知:
為了能夠感受到良好的采購體驗,請客戶(hù)告知貴公司姓名以及購買(mǎi)資質(zhì),因為藥品原藥輔料屬于國家高度管控品,無(wú)資質(zhì)廠(chǎng)商不得購買(mǎi),請貴公司提供許可或者相應資質(zhì)。在貴公司不能提供相應許可和資質(zhì)的情況下,本司銷(xiāo)售人員不會(huì )將商品銷(xiāo)售給貴公司。在經(jīng)過(guò)詢(xún)價(jià)之后,貴公司提供相應資質(zhì)和許可,我司方能敲定銷(xiāo)售合同并及時(shí)將產(chǎn)品貨物發(fā)給貴公司。
物流信息:
我司與國內多個(gè)物流公司建立了深厚的合作關(guān)系,我司分地區分片區地選擇物流公司,盡量做到貨物送進(jìn)廠(chǎng)。其中多個(gè)物流公司給予了我司盡公司的力量的政策幫助,盡可能地將貨物發(fā)往制藥廠(chǎng)最近的物流園區,與物流公司建立深厚的售后服務(wù)關(guān)系,將盡公司的力量的降低配送時(shí)間,建立良好的售后服務(wù),并且本司承諾:一瓶一包一袋也發(fā)貨,確保不耽擱企業(yè)生產(chǎn)。我們合作的物流企業(yè)直達全國省市區縣自治區,致力高效。
【化學(xué)名】1-正十二烷基氮雜環(huán)庚-2-酮 (氮酮,Azone)
【性狀】無(wú)色透明的粘稠液體,幾乎無(wú)臭,無(wú)味。在無(wú)水、醋酸乙酯、苯及環(huán)己烷中極易溶解,在水中不溶。
【應用】本品為非極性透皮促進(jìn)劑,它可使角質(zhì)軟化,增強通透性,使藥物透過(guò)皮膚屏障,提高局部或全身血藥濃度,提高制劑生物利用度。對親脂性親水性藥物均有透皮促進(jìn)作用。毒性低,口服LD50>7g/kg。
【注意】不宜與強酸或凡士林配伍,以免降效。
編輯
方法名稱(chēng): 月桂氮?酮—月桂氮?酮的測定—氣相色譜法
應用范圍: 本方法采用氣相色譜法測定月桂氮?酮的含量。
本方法適用于月桂氮?酮。
方法原理: 供試品經(jīng)稀釋后后,過(guò)濾,注入氣相色譜儀進(jìn)行色譜分離,檢測月桂氮?酮的含量。
試劑: 1. 正己烷
2. 二十四烷
儀器設備: 1. 氣相色譜儀
2. 色譜柱以甲基硅橡膠(SE-30)為固定相,涂布濃度為10% ;柱溫240℃±10℃。理論塔板數按月桂氮?酮峰計算,應不低于1000,月桂氮?酮峰與內標物質(zhì)分離度應符合要求。
試樣制備: 1. 內標溶液的制備
取二十四烷適量,加正己烷溶解并稀釋成每1mL中含2mg的溶液。
2. 供試品溶液的制備
取本品20mg,精密稱(chēng)定,置10mL量瓶中,用內標溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻。
注:“精密稱(chēng)取”系指稱(chēng)取重量應準確至所稱(chēng)取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
操作步驟: 1.校正因子測定
取月桂氮?酮對照品約20mg,精密稱(chēng)定,置10mL量瓶中,用內標溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,取1µL注入氣相色譜儀,計算校正因子。
2.樣品測定
精密量取上述對照品溶液,分別連續進(jìn)樣3~5次,每次約1mL,注入氣相色譜儀,測定。
注:氣相色譜法:進(jìn)樣口溫度應高于柱溫30~50℃;進(jìn)樣量一般不超過(guò)數微升;柱徑越細進(jìn)樣量應越少。檢測器為氫火焰離子化檢測器,檢測溫度一般高于柱溫,并不得低于100℃,以免水氣凝結,通常為250~350℃。
參考文獻: 中華人民共和國藥典,國家藥典委員會(huì )編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.895。
電話(huà)
微信掃一掃