醫藥輔料氫化大豆油木成林品種全品質(zhì)好

簡(jiǎn)要描述：醫藥輔料氫化大豆油木成林品種全品質(zhì)好
氫化大豆油系豆科植物大豆（Glycine soya Bentham）的種子提煉得到的大豆油，經(jīng)精煉、脫色、氫化和除臭而成。本品為白色至淡黃色的塊狀物或粉末，加熱熔融后呈透明、淡黃色液體。在二氯甲烷或甲苯中易溶，在水或中不溶。熔點(diǎn)為66 ℃～72℃。

產(chǎn)品型號： A

所屬分類(lèi)：氫化大豆油

更新時(shí)間：2019-11-14

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醫藥輔料氫化大豆油木成林品種全品質(zhì)好

氫化大豆油

Qinghua Dadouyou

Hydrogenated Soybean Oil

    [8016-70-4]

醫藥輔料氫化大豆油木成林品種全品質(zhì)好

    本品系豆科植物大豆Glycine soya Bentham的種子提煉得到的油，經(jīng)精煉、脫色、氫化和除臭而成。
    【性狀】 本品為白色至淡黃色的塊狀物或粉末，加熱熔融后呈透明、淡黃色液體。
    本品在二氯甲烷或甲苯中易溶，在水或中不溶。
    熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)（通則0612第二法）為66～72℃。
    酸值  取本品10.0g，精密稱(chēng)定，置250ml錐形瓶中，加-甲苯（1：1）混合液[臨用前加酚酞指示液0.5ml，用滴定液（0.1mol/L）調節至中性]50ml，加熱使*溶解，趁熱用滴定液（0.1mol/L）滴定至粉紅色持續30秒不褪。酸值應不大于0.5（通則0713）。
    過(guò)氧化值  應不大于5.0（通則0713）。
    【鑒別】 在脂肪酸組成檢查項下記錄的色譜圖中，供試品溶液中棕櫚酸甲酯峰、硬脂酸甲酯峰的保留時(shí)間應分別與對照品溶液中相應峰的保留時(shí)間*。
    【檢查】 不皂化物  取本品5.0g，精密稱(chēng)定，置250ml錐形瓶中，加溶液（取12g，加水10ml溶解，用稀釋至100ml，搖勻，即得）50ml，加熱回流1小時(shí)，放冷至25℃以下，移至分液漏斗中，用水洗滌錐形瓶2次，每次50ml，洗液并入分液漏斗中；用提取3次，每次100ml；合并提取液，用水洗滌提取液3次，每次40ml，靜置分層，棄去水層，依次用3%溶液與水洗滌層各3次，每次40ml，再用水40ml反復洗滌層直至后洗液中加酚酞指示液2滴不顯紅色；轉移提取液至已恒重的蒸發(fā)皿中，用10ml洗滌分液漏斗，洗液并入蒸發(fā)皿中，置50℃水浴上蒸去，用丙酮6ml溶解殘渣，置空氣流中揮去丙酮。在105℃干燥至連續兩次稱(chēng)重之差不超過(guò)1mg，不皂化物不得過(guò)1.0%。
    用中性20ml溶解殘渣，加酚敢指示液數滴，用制滴定液（0.1mol/L）滴定至粉紅色持續30秒*，如消耗制滴定液（0.1mol/L）超過(guò)0.2ml，殘渣總量不能當作不皂化物重量，試驗必須重做。
    堿性雜質(zhì)  取本品2.0g，置錐形瓶中，加1.5ml與甲苯3ml，緩緩加熱溶解，加0.04%溴酚藍溶液0.05ml，用鹽酸滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液變?yōu)辄S色，消耗鹽酸滴定液（0.01mol/L）不得過(guò)0.4ml。
    水分  取本品1.0g，照水分測定法（通則0832*法2）測定，含水分不得過(guò)0.3%。
    鎳  取鎳標準溶液適量，用水稀釋制成每1ml中含0.1μg的溶液，作為對照品溶液；取本品5.0g，精密稱(chēng)定，置坩堝中，緩緩加熱至炭化*，在600℃灼燒至成白色灰狀物，放冷，加稀鹽酸4ml溶解并定量轉移至25ml量瓶中，加硝酸0.3ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取對照品溶液0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml，分別置10ml量瓶中，精密加供試品溶液2.0ml，用水稀釋至刻度，搖勻。取上述各溶液，照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在232.0nm的波長(cháng)處測定，按標準加入法計算，即得。含鎳量不得過(guò)百萬(wàn)分之一。
    脂肪酸組成  取本品0.1g，置50ml圓底燒瓶中，加0.5mol/L甲醇溶液4ml，在水浴中加熱回流10分鐘，放冷，加14%甲醇溶液5ml，在水浴中加熱回流2分鐘，放冷，加正己烷5ml，繼續在水浴中加熱回流1分鐘，放冷，加飽和氯化鈉溶液10ml，搖勻，靜置使分層，取上層液，加少量無(wú)水硫酸鈉干燥，作為供試品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗。以*氰丙基聚硅氧烷為固定液，起始溫度為120℃，維持3分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至180℃，維持5.5分鐘，再以每分鐘15℃的速率升溫至215℃，維持3分鐘；進(jìn)樣口溫度250℃，檢測器溫度280℃。另分別取肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯、花生酸甲酯與二十二碳烷酸甲酯對照品適量，加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中各含0.5mg的溶液，取0.2μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，理論板數按棕櫚酸甲酯峰計算不低于20000，各色譜峰的分離度應符合要求。取供試品溶液0.2μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按面積歸一化法計算，碳鏈小于14的飽和脂肪酸不大于0.1%，肉豆蔻酸不大于0.5%，棕櫚酸應為9.0%～16.0%，硬脂酸應為79.0%～89.0%，油酸不大于4.0%，亞油酸不大于1.0%，亞麻酸不大于0.2%，花生酸不大于1.0%，二十二碳烷酸不大于1.0%。
    【類(lèi)別】  藥用輔料，潤滑劑和釋放阻滯劑等。
    【貯藏】  遮光，密封，在涼暗處保存。
    制滴定液（0.1mol/L）的制備：取50%溶液2ml，加250ml（如溶液渾濁，配制后放置過(guò)夜，取上清液再標定）。取苯甲酸約0.2g，精密稱(chēng)定，加10ml和水2ml溶解，加酚酞指示液2滴，用上述滴定液滴定至溶液顯持續淺粉紅色。每1ml制滴定液（0.1mol/L）相當于12.21mg的苯甲酸。根據本液的消耗量與苯甲酸的取用量，計算出本液的濃度。