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淺析藥用輕質(zhì)液狀石蠟的樣本檢查方法

更新時(shí)間:2022-03-25 點(diǎn)擊量:674
  藥用輕質(zhì)液狀石蠟是指以煤油或柴油餾分為原料,經(jīng)分子篩吸附分離或-尿素脫蠟,得到的含正構烷烴的石蠟;或者是煤/天然氣液化過(guò)程中合成的液體石蠟。因常溫下呈透明無(wú)色或淺黃色液體,故稱(chēng)液體石蠟。根據餾分,可以分為輕質(zhì)液體石蠟(簡(jiǎn)稱(chēng)輕蠟)和重質(zhì)液體石蠟(簡(jiǎn)稱(chēng)重蠟),烷烴中碳原子數C9~C13者為輕蠟,C14~C16者為重蠟。外觀(guān)為無(wú)色透明油狀液體,在日光下觀(guān)察不顯熒光。室溫下無(wú)嗅無(wú)味,加熱后略有石油臭。密度比重0.86~0.905(25度),不溶于水、甘油、冷。溶于苯、氯仿、二硫化碳、熱。與除蓖麻油外大多數脂肪油能任意混合,、薄荷腦及大多數天然或人造麝香均能被溶解。
  藥用輕質(zhì)液狀石蠟樣本檢查:
  取本品5.0ml,加中性5ml,煮沸,盜液遇濕潤的石慈試紙應顯中性反應。稠環(huán)芳烴取本品25ml,置分液漏斗中,加正已烷25ml混合后,再精密加入二甲基亞楓5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,將二甲基亞佩層移入另一分液漏斗中,用正己烷2ml振搖洗滌后,靜置俟分層,必要時(shí)離心;分取二甲基亞佩層,照分光光度法(附錄IVA),在260~350nm波長(cháng)范圍內測定吸收度,其吸收度不得超過(guò)0.10。
  固形石蠟取本品,在105C王燥2小時(shí),置硫酸干燥器中放冷后,滿(mǎn)裝于內徑約25mm的具塞試管中,密塞,在0℃冷卻4小時(shí),如發(fā)生渾濁,與同體積的對照液[取鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.15ml,加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml,用水稀釋成50ml]比較,不得更濃。
  易炭化物取本品5ml,置長(cháng)約160mm,內徑約25mm的具塞試管中,加硫酸(含H2S O494.5~95.5%)5ml,置沸水浴中,30秒鐘后迅速取出,加塞,用手指按緊,上下強力振搖3次,振幅應在12cm以上,但時(shí)間不超過(guò)3秒鐘,振搖后,放回水浴中,每隔30秒鐘,再取出,如上法振搖,自試管浸入水浴中起,經(jīng)過(guò)10分鐘后取出,靜置使分層,石蠟層不得顯色;酸層如顯色,與對照液(取比色用重鉻酸鋰液1.5ml、比色用氯化鉆液1.3ml、比色用硫酸銅液0.5ml與水1.7ml,再加本品5ml制成)比較,不得更深。
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